FDAは本日、最初のCBD公聴会を開催します。ウェブキャストを聴き、コメント

のペットの飼い主とペットを喜んで送信します。最後に、人間とペットの両方の消費について、急成長しているが混乱するCBD市場についての明確さがあります。食品医薬品局（FDA）は、今日5月31日午前8時から午後6時までの最初の公聴会を開催しています。 EST（東部基準時）

公聴会のストリーミングウェブキャスト：直接参加できない人のために、FDAは聴聞会のライブウェブキャストを提供します。 Webキャストを介して公聴会に参加するには、Cannabispart15にアクセスしてください。

トランスクリプトは、NewSevents/MeetingsConferencesWorkshops/UCM634550.htmで利用できるとすぐにアクセスできます。で利用可能になります。

ペット用のCBD製品は大きなニュースでしたが、一部の製品のラベル付け、安全性、有効性については多くの混乱があります。獣医師は現在CBD製品を処方することはできませんが、ペットの飼い主がそれらについて尋ねる場合、それらについて議論することができます。多くの製品が店舗で利用可能で、肯定的な結果が報告されています。 FDAによると、公聴会は、大麻または大麻由来の化合物を含む製品の安全性、製造、製品品質、マーケティング、ラベリング、および販売に関する科学データと情報を取得することを目的としています。 GoodnewsForpetsはこの傾向に従っており、PET製品市場に関連する以下の情報を提供しています。完全な声明については、FDAのWebサイトはこちらと公告をご覧ください。

公聴会で口頭でのプレゼンテーションとコメントを作成するために期間は閉鎖されていますが、2019年7月2日まで電子または書面によるコメントは受け付けられます。FDAのWebサイトからの一般情報は次のとおりです。

「FDAは、この聴聞会に関するパブリックコメントのためのドケットを確立しています。ドケット番号はFDA-2019-N-1482です。ドケットは2019年7月2日に閉鎖されます。2019年7月2日までに、この公聴会に関する電子または書面によるコメントを提出します。電子コメントは、2019年7月2日以前に提出する必要があります。電子ファイリングシステムは、午後11時59分までコメントを受け入れます。 2019年7月2日末の東部時間。郵便/手配送/宅配便/宅配便（書面/紙の提出用）が受け取ったコメントは、郵便採点がある場合、または配達サービスの受け入れ領収書がその日付またはそれ以前にある場合にタイムリーに見なされます。」

提出方法に関する完全な情報については、FDA Webサイトの補足セクションをご覧ください。

動物性食品と薬物に関するFDA通知

FDAの完全な声明はFDAのWebサイトで入手できますが、動物の食品や薬物に関連するセクションを次に示します。

「FDAは、安全な食品添加物を承認し、動物性食品汚染物質の基準を確立するなど、さまざまな方法で動物食品を規制しています。 FDAは、大麻由来の動物飼料の食品添加剤請願書をレビューしておらず、大麻由来の飼料成分はFDAによるGRAS決定の対象でもありません。それ以外の場合は、FDAによる動物飼料での使用が承認されています。動物性食品に大麻または大麻由来の化合物を使用したい動物食品会社は、食品添加物およびGRAプロセスに関連する関連する法律および規制の対象となります。 THCおよびCBDに関しては、特に上記で説明したように、FD＆C法のセクション301（LL）に基づく禁止法であり、THCまたはCBDが追加された動物食品を導入または導入することです。

上記のように、薬物は、診断、治療、緩和、治療、または疾患の疾患の予防に使用することを目的とした記事です。 （食品以外）は、人間または他の動物の体の構造または機能に影響を与えることを目的としています。したがって、製品が薬物であるかどうかの決定は、製品の「意図された使用」に一部変換されます。

現在、大麻または大麻由来の化合物を含む法的に販売されている新しい動物薬はありません。新しい動物薬は、FD＆C法（21 U.S.C. 360B（a））のセクション512（a）に基づいて「安全でない」とみなされており、FD＆C法のセクション301（a）に基づいて州間商取引に販売されない可能性があります。承認された新しい動物薬物アプリケーション（NADA）、略語NADA（ANADA）、条件付き承認（CNADA）またはインデックスリストがあります。 FDAは、マーケティングアプリケーションで提出されたデータをレビューして、動物の医薬品が承認のために法定基準を満たしているかどうかを評価します。大麻などの植物からの材料を使用した研究を含む承認された新しい動物薬につながる可能性のある臨床研究を実施するために、研究者はFDAを備えた調査新しい動物薬（INAD）ファイルを確立し、21 CFRパート511に記載されている要件を遵守します。 」

FDAにはここにFAQセクションもあります。

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